Naftopidil DiHCl_化工百科

中文名	Naftopidil DiHCl
英文名	Naftopidil DiHCl
别名	盐酸萘哌地尔萘哌地尔双盐酸
英文别名	Naftopidil HCL NAFTOPIDIL 2HCL Naftopidil DiHCl KT-611 DIHYDROCHLORIDE NAFTOPIDIL DIHYDROCHLORIDE 3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]quinazolin-4-one dihydrochloride 4-(2-Methoxyphenyl)-a-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-piperazineethanol,2HCl 1-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-3-(1-naphthoxy)-2-propanol dihydrochloride 4-(2-METHOXYPHENYL)-A-[(1-NAPHTHALENYLOXY)METHYL]-1-PIPERAZINEETHANOL, DIHYDROCHLORIDE 4-(2-METHOXYPHENYL)-ALPHA-([1-NAPHTHALENYLYOXY]METHYL)-1-PIPERAZINEETHANOL DIHYDROCHLORIDE
CAS	57149-08-3
EINECS	200-258-5
化学式	C24H30Cl2N2O3
分子量	465.41
熔点	212-213°
溶解度	甲醇: >10mg/ml
存储条件	Sealed in dry,Room Temperature
外观	固体
颜色	white
体外研究	Naftopidil diHCl除了是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂，也具有5-HT1A激动性能。在雄激素敏感性和不敏感性人前列腺癌细胞系中，Naftopidil具有生长抑制作用。Naftopidil抑制雄激素敏感性LNCaP细胞和雄激素不敏感性PC-3细胞的生长，IC50分别为22.2 μM和33.2 μM。Naftopidil对细胞的生长抑制是由于G1细胞周期的阻滞。Naftopidil 处理的细胞中，p27 Naftopidil对胶原诱导的Ca Naftopidil比tamsulosin显著有效地减弱遗尿症。在PCa细胞和PrSC 中，Naftopidil诱导G(1)细胞阻滞。在Naftopidil处理的PrSC中，伴随细胞增殖的抑制增加，总的白细胞介素-6显著减少。
体内研究	Naftopidil对裸鼠口服给药，与载体对照组相比，抑制PC-3肿瘤的生长。Naftopidil提高膀胱容积，并通过抑制传入神经活性松弛排尿肌。 Naftopidil (0.1 μg–30 μg)暂时废除等容节律性膀胱收缩。膀胱收缩的振幅被鞘内注射naftopidil (3 μg–30 μg)减少。在麻醉的狗模型中，与平均血压相比，Naftopidil选择性抑制去氧肾上腺素诱导的前列腺压的增加。
WGK Germany	3
RTECS	TL9336500

Naftopidil DiHCl - 介绍

Naftopidil DiHCl是一种选择性5-HT1A和α1-adrenergic receptor（α1-肾上腺素受体）拮抗剂，IC50分别为0.1 μM和0.2 μM。

最后更新：2022-10-16 17:31:09

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